大家好，今天小编来为大家解答亲子鉴定是对比基因座吗这个问题，血型配对要亲子鉴定吗很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

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我们说是亲子鉴定可能很多人都是非常熟悉的，但如果想要说的更加仔细一点可能就不太清楚了。其实鉴定的本质就是对比双方样本中的DNA，其实还是要比较基因座。那么，亲子鉴定是对比基因座吗?请跟着我一起来看看关于这方面的那些事吧!

目前的亲子鉴定试剂盒有16个位点的、18个位点、20个位点、21个位点的，你提到的15个位点一致，应该是用的16个位点的试剂盒，根据各个位点的具体数据，可以计算出亲权概率有多少，目前国内法医学dna亲子鉴定相关会议规定，亲权概率在99.97%以上，就可以认定亲子关系。脐带血含有母亲成份，同时会需要提供父亲、母亲样本做对比，也就是双亲亲子鉴定。双亲亲子鉴定是不用担心基因突变，如果基因同时有母亲样本做对比，可以算出父亲与孩子的亲权指数，父权指数达到99.95%以上就是亲生的。16个位点里，其中一个位点是性别位点，其余15个位点里和父母的位点都能配对，那么就是支持他们是亲子关系。

人的基因永远都不会改变，拿同样人的样本到不同鉴定机构做实验，得出的基因位点都是一样的。如果担心数据出错，可以拿同一个人样本到第三方机构进行实验;如果得出的结果不一样，那么说明某家的实验数据出错了。如果追究，出错的鉴定机构正常来说是要负到相应的责任。检测的基因座数目不一样，一般来说3联体16个基因座是可以，但是父子或者母子鉴定要求18个基因座，前提是没有发现不符合孟德尔遗传定律的位点。做的点位越高，存在亲子关系的情况下累计亲权综合指数就越高，科学是严谨的，而中国是一个注重血缘的国度，我提醒大家在进行亲子关系鉴定时，务必选择一家经验丰富、国家认可的正规亲子鉴定机构。

亲子鉴定是通过对人类遗传标记的检测，根据遗传规律分析，对有争议的父母与子女血缘关系的鉴定。血型、酶型可以作为遗传标记，但只有 DNA鉴定才是从根本上通过遗传学理论和分子生物学技术相结合来论证，是最准确、最科学的鉴定方法。

STR是 DNA链上的短串联重复序列，由于其具有长度多态性被作为鉴定用遗传标记(涉及 STR的生物学特性，检材提取、扩增、显带和型别判定等生物学技术问题，以及统计学计算)。STR分型具有高灵敏度、高鉴别能力、标准化分型的优势，现有技术能够实现自动检测，因此普遍应用 STR做亲子鉴定。

根据遗传规律，成对染色体上的 DNA一半来自父亲，一半来自母亲。一般在检测过程中，每个样品检测多个基因位点(试剂盒不同，检测的基因位点数不同，有 16个、20个等，其中一个为性别位点)。

一、血型测试

血型测试进行亲子鉴定就是通过对血型的检验比对来确亲子关系。

依据19世纪末被确认的孟德尔遗传定律，我们知道人类的血型是按照遗传基因传为下一代，所以一定血型的父母所生子女也具有相应的血型，这为血型鉴定亲子关系奠定了基础。

用于血型检验来鉴别亲子关系的血型系统主要有：ABO血型系统、MN血型系统、Rh血型系统、Ss血型系统、hp血型系统、检验的血型系统越多，其准确性就越高，如果血型检验的结果表时无遗传关系，可作出否定亲子关系的结论，但结果存在遗传关系也不能断定是亲子关系。

二十世纪七十年代，我们发现可以用白血细胞的抗原来进行亲子鉴定，准确性可达80%。再结合血型检验，能达到较高的准确程度。

二、染色体多态性鉴定

20世纪80年代，医学家们又开创了使用染色体多态性鉴定亲子关系的技术，染色体多态性又称异态性(heteromorphism)，是指正常人群中常见的各种染色体形态的微小变异(如：随体增大、重复或缺如，着比粒区的荧光强度变异等)，这种多态是可以遗传的。

这项技术就是利用其形态来鉴定亲子关系，这要靠技术人员的主观判断，其准确率也不尽如人意。

三、DNA鉴定

鉴定亲子关系目前用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定，十分方便。

一个人有23对(46条)染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。

利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。

DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。

DNA亲子鉴定主要通过以下特征来判定

体细胞稳定性：同一个体的血液、唾液、精液以及各器官组织DNA是一致的，并且对同一健康人来说是终生不变的，这是最基本的前提。

个体高度特异性：不同个体DNA分子水平上遗传本质的差异，决定了同一种限制酶消化基因组DNA，某一个体与另一个体的等位核子基因片段在数量和长度上是不可能相同的，从而产生具有个体特异性的DNA。

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